Management de la qualité

 Normes ISO 9000

 Fiches outils

 Planification de la démarche


 

EXEMPLE DE PLANIFICATION DE LA DÉMARCHE

 

 

Considérer la mise en place du système comme un projet avec ses différentes phases de réalisation :

 

1ère étape :      Fixer le ou les buts et orientations

Quel est le but de la direction ? Certification ? Quel référentiel ?

But commercial ? Demande des clients ? Etc.

 

2ème étape :     Etablir l’état des lieux

 Comment se situe l’entreprise par rapport aux buts fixés. Identifier les actions à mettre en œuvre pour atteindre les objectifs, les écarts par rapport à un référentiel choisi, etc.

 

3ème étape :      Constituer un groupe de travail (comité de pilotage) composé de la direction, des principaux responsables et du responsable qualité. (Pas plus de 5 à 6 personnes)

 

Le rôle de ce groupe sera d’élaborer, de mettre en place et de suivre le système Qualité.

C’est donc ce groupe qui va élaborer un plan d’actions (Qui fait quoi et quand ?) suite au diagnostic – état des lieux.

 

Principales étapes du plan d’actions :

 

MISE EN PLACE DU SYSTÉME

1.      Compréhension de la norme et du référentiel par le groupe de pilotage, notions de management qualité, approche processus et système, orientation client, les principes de management de la qualité.

2.      Définition du domaine d’application du SMQ

3.      Elaboration de la politique Qualité et des objectifs généraux de la direction.

4.      Définition des responsabilités et autorités.

5.      Information et sensibilisation du personnel.

6.      Recensement des activités.

7.      Identification et caractérisation des processus.

8.      Etude des liens et interactions détaillées par processus (entrées-sorties entre processus et entre activités de chaque processus)

9.      Description des liens et interactions - Elaboration de la ou des cartographies de processus.

10.  Elaboration de la liste des documents et enregistrements existants, liens et cohérence avec les processus. Mise à jour.

11.  Elaboration de la procédure documentée de maîtrise des documents.

12.  Elaboration de la procédure documentée de maîtrise des enregistrements.

13.  Elaboration des procédures documentées de gestion des non conformités, actions correctives et préventives, des audits.

14.  Mise en place du plan de formation, du programme d’audit, de la métrologie, planification des revues de processus & revues de direction.

 

Durée estimée des 14 étapes : # 4-6 mois

 

FONCTIONNEMENT DU SYSTÉME

15.  Analyse des données de fonctionnement existantes, définition des objectifs et indicateurs au niveau des processus.

16.  Suivi du plan de formation.

17.  Recueil des données des indicateurs. Traitement des NC.

18.  Audit interne des processus après recueil des premiers résultats de fonctionnement (Les audits internes couvriront tous les processus ou au moins tous les processus de réalisation).

19.  Analyse des données, réalisation des revues de processus et revues de direction. (Au minimum une revue de chaque processus et une revue de direction)

20.  Actions d’amélioration, mise en œuvre des actions correctives et préventives.

 

Durée estimée des  étapes 15 à 20 : # 6 mois

 

FINALISATION DE LA MISE EN PLACE DU SYSTÉME

21.  Rédaction du manuel qualité.

22.  Audit à blanc du système, actions correctives

23.  Contact organisme certificateur.

24.  Audit de certification.

 

Durée estimée des  étapes 21 à 24 : # 3-4 mois

 

 

Les conditions de la réussite :